Doença de Whipple: Relato de Caso
DOI:
https://doi.org/10.60591/crspmi.424Palavras-chave:
Doença de Whipple/diagnósticoResumo
A doença de Whipple é uma infeção bacteriana sistémica rara, causada pelo Tropheryma whipplei, com incidência estimada de um a três casos por milhão de habitantes. Apresenta-se frequentemente com artralgias persistentes, diarreia crônica, dor abdominal e perda ponderal, podendo envolver outros sistemas, como o neurológico e o cardiovascular. Apresentamos o caso de uma paciente de 41 anos com dor abdominal e pélvica, diarreia intermitente, artralgias, mialgias, sudorese noturna e perda de peso involuntária de 5 kg em curto período. Inicialmente, linfonodomegalias mesentéricas levantaram a suspeita de sarcoidose. No entanto, a biópsia duodenal revelou macrófagos positivos na coloração PAS, confirmando o diagnóstico de doença de Whipple. A paciente foi tratada com ceftriaxona endovenosa, seguida de TMP-SMX por um ano. A doença de Whipple deve ser considerada no diagnóstico diferencial de síndromes de má absorção e doenças multissistémicas, dada a sua evolução progressiva e o potencial benefício do tratamento precoce.
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