Síndrome de Horner, da Suspeição, À Confirmação Diagnóstica e Tratamento
DOI:
https://doi.org/10.60591/crspmi.99Palavras-chave:
Dissecação da Artéria Carótida Interna, Síndrome de Horner/diagnóstico, Síndrome de Horner/therapyResumo
A síndrome de Horner (SH) é caracterizado por ptose, miose e anidrose, devido à interrupção da via do oculossimpático ao longo dos segmentos cefálico, ocular ou cervical. Este caso refere-se a um homem de 53 anos com queixas de cefaleia frontal com 1 semana de evolução, ptose direita e anisocoria. À admissão, a tomografia computorizada crânio-encefálica e dos vasos supra-aórticos com angiografia excluiu evento isquémico, hemorrágico ou disseção carotídea. Ao terceiro teste da apraclonidina, 8 dias após a admissão, foi confirmado SH. Posteriormente
realizou ressonância magnética crânio-encefálica que revelou disseção carotídea no segmento cervical da artéria
carótida interna direita. Foi instituída anti-agregação simples e anti-dislipidemico. Após 3 meses, objetivou-se resolução da disseção. Neste caso enfatizamos o papel fundamental do teste da apraclonidina na abordagem desta síndrome neurológica e salientamos que uma abordagem terapêutica conservadora permitiu a resolução do caso e minimizou a iatrogenia causada.
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