Angiossarcoma Hepático: Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.60591/crspmi.20Palavras-chave:
Hemangiosarcoma/diagnóstico, Hemangiossarcoma/ diagnóstico por imagem, Hemangiossarcoma/ patologia, Neoplasias do Fígado/diagnóstico, Neoplasias do Fígado/diagnóstico por imagem, Neoplasias do Fígado/patologiaResumo
O angiossarcoma hepático é um tumor vascular raro dentro do grupo das neoplasias malignas do fígado, tendo uma baixa prevalência. Não apresenta sinais/sintomas ou marcadores tumorais específicos. É uma patologia altamente agressiva, com uma taxa de mortalidade elevada. Os autores descrevem o caso de um doente do sexo masculino, 69 anos, com perda ponderal significativa, dor abdominal no quadrante superior direito, lesões petéquiais, rectorragias e epistáxis. Na ecografia abdominal foram objetivados múltiplos nódulos e a tomografia computorizada do abdómen mostrou trombose da veia porta e alterações sugestivas de hepatocarcinoma multifocal. A biópsia hepática, foi conclusiva para o diagnóstico final de angiossarcoma hepático.
Neste caso, malogradamente, o diagnóstico foi importante apenas em termos de exclusão de outras patologias, ao não permitir outra abordagem que não a da instituição de medidas paliativas, dada a agressividade e progressão célere da neoplasia em questão.
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