Neurofibromatose Tipo 1: Um Caso Típico, Previamente Não Diagnosticado

Autores

  • Vanda Conceição Serviço de Medicina 3, Centro Hospitalar Universitário do Algarve, Unidade Hospitalar de Portimão, Portimão, Portugal
  • Maria Margarida Rosado Serviço de Medicina 3, Centro Hospitalar Universitário do Algarve, Unidade Hospitalar de Portimão, Portimão, Portugal
  • Nuno Bernardino Vieira Serviço de Medicina 3, Centro Hospitalar Universitário do Algarve, Unidade Hospitalar de Portimão, Portimão, Portugal
  • Luísa Arez Serviço de Medicina 3, Centro Hospitalar Universitário do Algarve, Unidade Hospitalar de Portimão, Portimão, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.60591/crspmi.59

Palavras-chave:

Neurofibromatose 1/complicações, Neurofibromatose 1/diagnóstico

Resumo

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Referências

Gutmann DH, Ferner RE, Listernick RH, Korf BR, Wolters PL, Johnson KJ. Neurofibromatosis type 1. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17004. doi: 10.1038/nrdp.2017.4.

M. Barbosa, M. Manso LC. Neurofibromatose tipo1 – doença imprevisível? Soc Port Med Interna. 2011;18:47–54.

Sabatini C, Milani D, Menni F, Tadini G, Esposito S. Treatment of neurofibromatosis type 1. Curr Treat Options Neurol. 2015;17:1–11.

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Publicado

05-06-2023

Como Citar

Conceição, V., Rosado, M. M., Bernardino Vieira, N., & Arez, L. (2023). Neurofibromatose Tipo 1: Um Caso Típico, Previamente Não Diagnosticado. SPMI Case Reports, 1(2), 107–108. https://doi.org/10.60591/crspmi.59

Edição

Vol. 1 N.º 2 (2023): Abril/Junho

Secção

Imagens em Medicina

Licença

Creative Commons License

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