Creutzfeldt-Jakob Disease in an Internal Medicine Ward: A Case Series
Doença de Creutzfeldt-Jakob numa Enfermaria de Medicina: Uma Série de Casos
DOI:
https://doi.org/10.60591/crspmi.249Keywords:
Doença de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico, Doença de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico por imagem, Doença de Creutzfeldt-Jakob/sangue, Proteínas 14-3-3Abstract
A doença de Creuztfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença neurogenerativa priónica, rara e fatal, que afeta humanos e outros mamíferos, com prevalência global de 1: milhão de habitantes. Ocorre sobretudo entre os 50 e os 70 anos, caracterizando-se por demência rapidamente progressiva. Divide-se em 3 formas principais: esporádica, genética e adquirida. O diagnóstico definitivo faz-se através de exame anatomopatológico cerebral, apesar de se poder fazer diagnóstico altamente provável através de critérios clínicos e exames complementares de diagnóstico.
Apresentamos 3 casos de DCJ diagnosticados numa Unidade Hospitalar. A média de idades foi de 61 anos e todos apresentaram quadro inicial de sintomas comportamentais. A
taxa de mortalidade foi de 100% com realização de exame anatomopatológico, que confirmou o diagnóstico de doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica.
A demência rapidamente progressiva com sinais/sintomas atípicos deve ser investigada. Apesar de rara, a doença na forma esporádica tem aumentado, pelo que é necessário maior atenção e reconhecimento.
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