Síndrome Cerebelar Rapidamente Progressiva: Um Caso Clínico

Autores

  • Leticia Santos Serviço de Medicina Interna
  • Filipa Monteiro Serviço de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • Maria Inês Marquês Serviço de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • Catarina Valadão Serviço de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • Francisca Delerue Serviço de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.60591/crspmi.72

Palavras-chave:

Degeneração Paraneoplásica Cerebelar, Neoplasias Cerebelares, Neoplasias do Ovário, Síndromes Paraneoplásicas

Resumo

A síndrome cerebelar rapidamente progressiva é a segunda apresentação neurológica paraneoplásica mais frequente e
a elevada suspeita clínica e a exclusão de outras etiologias é
essencial no diagnóstico. Este pode preceder o da neoplasia e apresentar efeitos dramáticos, independentemente do estadiamento da neoplasia.

É apresentado o caso de uma mulher de 69 anos foi hospitalizada por quadro com algumas semanas de evolução de vertigem e marcha instável. Ao exame objetivo destaca-se disfagia, disartria, nistagmo patológico e ataxia da marcha e membros. A investigação analítica revelou elevação de parâmetros inflamatórios e de marcadores tumorais e positividade dos anticorpos anti-Yo. Foi diagnosticada neoplasia do ovário com metastização peritoneal após exclusão de outras etiologias.

Apesar de ser uma condição rara, é crucial que todos os
médicos reconheçam o síndrome cerebelar rapidamente progressiva e a possibilidade de uma doença neoplásica subjacente.

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Publicado

15-09-2023

Como Citar

Santos, L., Monteiro, F., Marquês, M. I., Valadão, C., & Delerue, F. (2023). Síndrome Cerebelar Rapidamente Progressiva: Um Caso Clínico . SPMI Case Reports, 1(3), 131–133. https://doi.org/10.60591/crspmi.72

Edição

Secção

Casos Clínicos

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