Paraganglioma Retroperitoneal: Um Caso de Hipertensão Secundária

Autores

  • Joana Rita Lopes Serviço de Medicina Interna, Hospital de Braga, Braga, Portugal
  • Eulália Antunes Serviço de Medicina Interna, Hospital de Braga, Braga, Portugal
  • Maurício Peixoto Serviço Oncologia Médica
  • Rui Silva Serviço de Medicina Interna, Hospital de Braga, Braga, Portugal
  • Sofia Caridade Serviço de Medicina Interna, Hospital de Braga, Braga, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.60591/crspmi.44

Palavras-chave:

Hipertensão/etiologia, Neoplasias Retroperitoneais/complicações, Paraganglioma/complicações

Resumo

O paraganglioma é um tumor raro e de crescimento insidioso, que advém de gânglios parassimpáticos e simpáticos extraadrenais. Os paragangliomas simpáticos usualmente secretam catecolaminas e habitualmente estão localizados no abdómen, enquanto os paragangliomas parassimpáticos são na sua maioria não-secretores e localizam-se habitualmente no pescoço e na base do crânio. Apresentamos o caso de um homem de 36 anos seguido em consulta externa por hipertensão arterial que tinha níveis elevados plasmáticos e urinários de noradrenalina e seus metabolitos. Tomografia computorizada revelou uma massa retroperitoneal hipervascularizada adjacente à porção inferior da artéria renal direita, com textura heterogénea, e calibre de artéria renal e tamanho de rins assimétricos (direito mais pequeno que esquerdo). O nosso objectivo é o de realçar a importância de um estudo aprofundado de causas secundárias e como a detecção precoce e tratamento destes tumores, em adição com estudos genéticos familiares, podem ajudar a prevenir morbilidade e mortalidade.

Referências

Neumann HPH, Young WF Jr, Eng C. Pheochromocytoma and Paraganglioma. N Engl J Med. 2019;381:552-65. doi: 10.1056/NEJMra1806651.

Palha A, Cortez L. Paragangliomas: Diagnóstico, Tratamento e Seguimento Artigo de Revisão. Rev Port Endocrinol Diabetes Metab. 2017;12:215–22.

Martins R, Bugalho MJ. Paragangliomas/Pheochromocytomas: clinically oriented genetic testing. Int J Endocrinol. 2014;2014:794187. doi: 10.1155/2014/794187.

Black HR, Glickman MG, Schiff M, Pingoud EG. Renovascular hypertension: Pathophysiology, diagnosis, and treatment. Yale J Biol Med. 1978;51:635–54.

Ramachandran R, Rewari V. Current perioperative management of pheochromocytomas. Indian J Urol. 2017;33:19-25. doi: 10.4103/0970-1591.194781.

Taieb D, Timmers HJ, Hindie E, Guillet BA, Neumann HP, Walz MK, et al. European Association of Nuclear Medicine. EANM 2012 guidelines for radionuclide imaging of phaeochromocytoma and paraganglioma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012; 39 12:1977-95. doi: 10.1007/s00259-012-2215-8.

Paraganglioma after laparatomic excision with 5-0 sutures for size reference.

Downloads

Publicado

05-06-2023

Como Citar

Lopes, J. R., Antunes, E., Peixoto, M., Silva, R., & Caridade, S. (2023). Paraganglioma Retroperitoneal: Um Caso de Hipertensão Secundária. SPMI Case Reports, 1(2), 62–65. https://doi.org/10.60591/crspmi.44

Edição

Vol. 1 N.º 2 (2023): Abril/Junho

Secção

Casos Clínicos

Categorias

Licença

Direitos de Autor (c) 2023 Joana Rita Lopes, Eulália Antunes, Maurício Peixoto, Rui Silva, Sofia Caridade

Creative Commons License

Este trabalho encontra-se publicado com a Licença Internacional Creative Commons Atribuição 4.0.

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)