Íleus Biliar em Suspeita de Síndrome de Bouveret: Um Desafio Diagnóstico e Terapêutico

Autores

  • Alexandra Wahnon Unidade Local de Saúde Santa Maria
  • Maria José Pires Unidade Local de Saúde Santa Maria
  • Catarina Gonçalves Unidade Local de Saúde Santa Maria
  • Nuno Carreira Unidade Local de Saúde Santa Maria
  • Marisa Silva Unidade Local de Saúde Santa Maria

DOI:

https://doi.org/10.60591/crspmi.340

Palavras-chave:

Cálculos Biliares/diagnóstico, Cálculos Biliares/diagnóstico por imagem, Obstrução Intestinal/etiologia

Resumo

O íleus biliar é uma causa rara de obstrução intestinal, resultante da migração de um cálculo biliar através de uma fístula bílio-entérica, com subsequente impactação no trato gastrointestinal. A síndrome de Bouveret é um subtipo raro de íleus biliar que ocorre devido a impactação de cálculo biliar no canal pilórico ou no duodeno. Apesar da sua baixa incidência, esta condição clínica está associada a uma taxa de mortalidade significativa, podendo atingir os 15%. Assim, é fundamental um diagnóstico precoce, baseado numa elevada suspeição clínica e um tratamento atempado.

Os autores apresentam um caso clínico de provável síndrome de Bouveret, destacando os desafios diagnósticos e terapêuticos associados, uma vez que não existe um tratamento específico estabelecido. Este diagnóstico deve ser considerado em casos de obstrução intestinal proximal, apesar da sua raridade.

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Publicado

01-08-2025

Como Citar

Silva Wahnon, A. C., Marques Pires, M. J., De Sousa Gonçalves, C., Reis Carreira, N., & Teixeira Silva, M. (2025). Íleus Biliar em Suspeita de Síndrome de Bouveret: Um Desafio Diagnóstico e Terapêutico. SPMI Case Reports, 3(2), 55–58. https://doi.org/10.60591/crspmi.340

Edição

Secção

Casos Clínicos

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