From Postpartum Hemorrhage to Acquired Hypopituitarism: Clinical Case

Da Hemorragia Pós-Parto ao Hipopituitarismo Adquirido: Caso Clínico

Autores

  • Joana Gomes da Cunha Serviço de Medicina Interna, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões, Viseu. Portugal
  • Carolina Anjo Serviço de Medicina Interna, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões, Viseu. Portugal
  • Gabriel Atanásio Serviço de Medicina Interna, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões, Viseu. Portugal
  • Vera Romão Serviço de Medicina Interna, Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões, Viseu. Portugal
  • Marta Gonçalves Ferreira Serviço de Endocrinologia, Unidade Local de Saúde Gaia-Espinho, Gaia, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.60591/crspmi.223

Palavras-chave:

Hemorragia Pós-Parto, Hipopituitarismo

Resumo

A síndrome de Sheehan é uma situação rara, que se associa
a hipopituitarismo por necrose hipofisária que decorre, na maioria dos casos, por hemorragia maciça durante ou logo
após o parto. Apresenta-se o caso de uma mulher de 34 anos, com quadro de fadiga, perda ponderal, queda de cabelo, agalactia, amenorreia e dispareunia, instalado semanas após parto complicado com hemorragia uterina. Analiticamente, identificada anemia microcítica e hipocrómica, hipogonadismo hipogonadotrófico, hipotiroidismo central, hipoprolactinemia e insuficiência da supra-renal. Radiologicamente foram documentados achados compatíveis com apoplexia hipofisária. Este quadro, ainda que cada vez menos frequente, exige um diagnóstico precoce e tratamento adequado para diminuir
a morbimortalidade das doentes.

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RM hipófise: (A) - Redução da altura da hipófise, com hipossinal em T1 e reforço do sinal à periferia após administração de contraste; (B) - Redução da altura da hipófise com hipersinal em T2.

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Publicado

26-09-2024

Como Citar

Gomes da Cunha, J., Anjo, C., Atanásio, G., Romão, V., & Gonçalves Ferreira, M. (2024). From Postpartum Hemorrhage to Acquired Hypopituitarism: Clinical Case: Da Hemorragia Pós-Parto ao Hipopituitarismo Adquirido: Caso Clínico. SPMI Case Reports, 2(3), 109–112. https://doi.org/10.60591/crspmi.223