Doença de Kikuchi-Fujimoto, uma Causa Rara de Adenopatias

Autores

  • Rodolfo Gomes Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Henrique Pina Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Marta Ferreira Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Maria Maia Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Gonçalo Gerardo Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Joana Filipa Oliveira Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal
  • Fernando Martos Gonçalves Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.60591/crspmi.6

Palavras-chave:

Linfadenite Histiocítica Necrosante, Linfadenopatia

Resumo

A doença de Kikuchi-Fujimoto, ou linfadenite histiocítica necrotizante, é uma doença rara, de etiologia desconhecida, que se caracteriza pela presença de adenopatias cervicais e febre, tendo habitualmente um curso benigno. O diagnóstico é realizado através de exame anatomopatológico, sendo importante o diagnóstico diferencial com patologias infecciosas e linfoproliferativas que são clinicamente semelhantes, mas com prognóstico e terapêutica diametralmente distintos. Para além disso, é importante ter em conta a sua possível associação com doenças autoimunes, nomeadamente o lúpus eritematoso sistémico.

 

Apresentamos o caso clínico de uma jovem com febre e adenopatias supraclaviculares direitas, internada com suspeita de síndrome linfoproliferativo, cuja biópsia demonstrou a presença desta patologia.

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Referências

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Publicado

31-03-2023

Como Citar

Gomes, R., Pina, H., Ferreira, M., Maia, M., Gerardo, G., Oliveira, J. F., & Martos Gonçalves, F. (2023). Doença de Kikuchi-Fujimoto, uma Causa Rara de Adenopatias. SPMI Case Reports, 1(1), 10–15. https://doi.org/10.60591/crspmi.6

Edição

Vol. 1 N.º 1 (2023): Janeiro/Março

Secção

Casos Clínicos

Licença

Creative Commons License

Este trabalho encontra-se publicado com a Licença Internacional Creative Commons Atribuição 4.0.

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