VIPOMA: Uma Causa Rara de Diarreia
DOI:
https://doi.org/10.60591/crspmi.10Palavras-chave:
Diarreia, Neoplasias Duodenais, Tumores Neuroendócrinos, VipomaResumo
O VIPoma é um tumor neuroendócrino raro (incidência 1:10 000 000), geralmente localizado no pâncreas. Este tumor está associado a elevado risco de malignidade e secreta o peptídeo intestinal vasoativo (VIP) resultando na síndrome de diarreia aquosa, hipocaliémia, acidose, hipocloridria e hipercalcemia. O único tratamento curativo é a cirurgia.
Apresentamos o caso de um homem, com 60 anos, internado com um quadro de vómitos e diarreia aquosos, com uma evolução de 6 meses, que após extensa investigação se concluiu tratar de um VIPoma duodenal. Os autores destacam a raridade do diagnóstico, a localização atípica (extrapancreática) e expõem a dificuldade diagnóstica quer pela evolução clínica flutuante, quer pela dificuldade de localização anatómica e obtenção de um diagnóstico definitivo.
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