https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/issue/feed SPMI Case Reports 2024-09-26T07:32:55-07:00 SPMI ana.silva@spmi.pt Open Journal Systems <p>A SPMI Case Reports é a revista de Casos Clínicos da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, exclusivamente online e de acesso livre. É uma revista “peer-reviewed”, indexada na RCCAP e ÍndexRMP que segue todas as <a href="https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/about/submissions">regras éticas de publicação.</a> </p> <p>Queremos publicar casos clínicos isolados, em série ou em imagens que sejam importantes para a nossa formação enquanto internistas. Seja pelo modo de apresentação, investigação e diagnóstico diferencial ou pela terapêutica, para que todos possam melhorar a sua prática clínica</p> <p><strong>Para qualquer dúvida entre em contacto com Ana Silva –<a href="mailto:ana.silva@spmi.pt" target="_blank" rel="noopener"> ana.silva@spmi.pt</a></strong></p> <p><strong>Para consultar o histórico dos Casos Clínicos online aceda ao endereço: <a href="https://casosclinicosonline.spmi.pt/" target="_blank" rel="noopener">https://casosclinicosonline.spmi.pt/</a></strong></p> https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/174 Generalized Pustular Psoriasis: A Case Report 2024-01-26T06:13:01-08:00 Jéssica Abreu jessicaaraciabreu@gmail.com Ana Isabel Oliveira no@no.pt Sofia Cruz no@no.pt Gilda Nunes no@no.pt Paula Maio no@no.pt <p style="font-weight: 400;">A psoríase pustular generalizada (PPG), ou de Von Zumbush, é uma variante rara e potencialmente fatal da psoríase. Caracteriza-se por um exantema generalizado com múltiplas lesões pustulosas, estéreis, que levam a descolamento cutâneo. Os fatores desencadeantes mais frequentes incluem infeções, alterações eletrolíticas e fármacos, inclusive o desmame inadequado de corticoterapia. O diagnóstico definitivo é histológico onde se observam pústulas organizadas de Kogoj. A suspensão do fator agressor deve ser imediata. Os retinoides, a ciclosporina e o metotrexato têm sido utilizados como terapêutica de primeira linha.</p> <p style="font-weight: 400;">Apresentamos o caso de uma mulher com diagnóstico<br />prévio de psoríase que apresentou um exantema pustular generalizado após realização de corticoterapia. Realizou biópsia cutânea, confirmando-se o diagnóstico de PPG e realizou acitretina com melhoria clínica.</p> <p style="font-weight: 400;">Este caso particulariza um subtipo raro da psoríase e alerta<br />para o risco da utilização indiscriminada de corticoterapia,<br />potencialmente responsável pela agudização de patologias<br />pré-existentes.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Jéssica Abreu, Ana Isabel Oliveira, Sofia Cruz, Gilda Nunes, Paula Maio https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/179 Acute Pancreatitis Associated with Hypercalcemia as the Initial Presentation of Primary Hyperparathyroidism 2024-01-05T07:38:12-08:00 Ana Órfão anaorfao_3@hotmail.com Ana Carolina Monteiro no@no.pt Garcieth Gomes no@no.pt João Pedro Santos no@no.pt Miguel Monteiro no@no.pt Clara Matos no@no.pt <p>A hipercalcemia secundária ao hiperparatiroidismo primário é uma causa rara de pancreatite aguda.</p> <p>Apresentamos o caso de uma mulher de 81 anos que foi<br />internada por pancreatite aguda, na ausência dos fatores de risco mais comuns. Como o cálcio total estava ligeiramente aumentado, sendo esperada hipocalcémia na pancreatite aguda, foi colocada a hipótese de hiperparatiroidismo primário. O fósforo sérico baixo e a paratormona elevada também foram consistentes com esta suspeita, tendo o diagnóstico sido confirmado pela cintigrafia das paratiróides, que mostrou tecido paratiroideu hiperfuncionante no polo inferior direito da tiróide.</p> <p>A doente teve alta hospitalar, aguardando realizar ecografia<br />renal e osteodensitometria para avaliação da presença de<br />nefrolitíase e osteoporose, respetivamente, e da indicação<br />para paratiroidectomia.</p> <p>Este caso destaca a importância da identificação precoce<br />do hiperparatiroidismo primário como possível causa de<br />pancreatite, para iniciar prontamente a intervenção adequada, prevenindo novos episódios de pancreatite e diminuindo a probabilidade de complicações do hiperparatiroidismo primário.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Ana Órfão, Ana Carolina Monteiro, Garcieth Gomes, João Pedro Santos, Miguel Monteiro, Clara Matos https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/185 Gastric Cancer with Disseminated Bone Marrow Carcinomatosis Initially Presenting with Paraneoplastic Abducens Nerve Palsy 2024-01-17T07:22:13-08:00 Tatiana Pacheco tatianasofiaapacheco@gmail.com Ana Pacheco no@no.pt Susana Teixeira no@no.pt Mafalda Ferreira no@no.pt Lindora Pires no@no.pt <p>Aproximadamente 5%-10% dos acidentes vasculares cerebrais (AVC) criptogénicos têm uma neoplasia subjacente. A parésia do nervo abducente em doentes com neoplasia encontra-se geralmente relacionada com compressão tumoral, hipertensão intracraniana ou metastização.</p> <p>Os autores reportam um caso de um doente com 65 anos<br />com AVC multiterritório que se apresentou com uma parésia do sexto nervo unilateral e isolada cuja etiologia foi extensamente estudada. Admitiu-se o diagnóstico final de síndrome paraneoplásico, que foi a apresentação inicial de um carcinoma gástrico oculto provavelmente relacionado com a hipercoagulabilidade associada à malignidade.</p> <p>Este caso enfatiza a importância de considerar um estudo<br />adicional em casos selecionados de AVC criptogénico ou parésia do abducente.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Tatiana Pacheco, Ana Pacheco, Susana Teixeira, Mafalda Ferreira, Lindora Pires https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/223 From Postpartum Hemorrhage to Acquired Hypopituitarism: Clinical Case 2024-03-01T03:13:19-08:00 Joana Gomes da Cunha joanagcunha95@gmail.com Carolina Anjo no@no.pt Gabriel Atanásio no@no.pt Vera Romão no@no.pt Marta Gonçalves Ferreira no@no.pt <p>A síndrome de Sheehan é uma situação rara, que se associa<br />a hipopituitarismo por necrose hipofisária que decorre, na maioria dos casos, por hemorragia maciça durante ou logo<br />após o parto. Apresenta-se o caso de uma mulher de 34 anos, com quadro de fadiga, perda ponderal, queda de cabelo, agalactia, amenorreia e dispareunia, instalado semanas após parto complicado com hemorragia uterina. Analiticamente, identificada anemia microcítica e hipocrómica, hipogonadismo hipogonadotrófico, hipotiroidismo central, hipoprolactinemia e insuficiência da supra-renal. Radiologicamente foram documentados achados compatíveis com apoplexia hipofisária. Este quadro, ainda que cada vez menos frequente, exige um diagnóstico precoce e tratamento adequado para diminuir<br />a morbimortalidade das doentes.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Joana Gomes da Cunha, Carolina Anjo, Gabriel Atanásio, Vera Romão, Marta Gonçalves Ferreira https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/232 Citrobacter braakii, an Unusual Organism: Case Report and Literature Review 2024-06-05T03:15:36-07:00 Alexandra Machado smachado.alexandra@gmail.com Luís Fernandes no@no.pt Diana Dias no@no.pt Heloísa Ribeiro no@no.pt <p><em>Citrobacter braakii</em>, bactéria Gram-negativa pertencente<br />à família Enterobacteriaceae, é reconhecida como patógeno<br />oportunista.</p> <p>Apresentamos o caso de um homem de 81 anos, imunodeprimido, com múltiplas comorbilidades, incluindo síndrome mielodisplásica e adenocarcinoma retal. O doente<br />apresentou inicialmente febre, declínio do estado geral e recusa alimentar. Do estudo complementar inicial, foi diagnosticada COVID-19 e iniciados cuidados de suporte. Durante o internamento, dada persistência de febre e marcadores inflamatórios elevados repetimos o estudo microbiológico, revelando bacteremia por <em>Citrobacter braakii</em>. Imagens subsequentes identificaram um abcesso relacionado à deiscência anastomótica, fonte mais provável da infeção.</p> <p>Com a descrição deste caso, pretendemos alertar para<br />a importância de reconhecer <em>C. braakii</em> como um agente potencial, principalmente em doentes imunocomprometidos</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Alexandra Machado, Luís Fernandes, Diana Dias, Heloísa Ribeiro https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/235 Removing “Another Brick in the Wall”: Pulmonary Rehabilitation of a Patient with Very Severe COPD during Hospitalization 2024-03-20T03:06:27-07:00 Bruno Cabrita bmcabrita@gmail.com Cláudia Santos no@no.pt Sónia Silva no@no.pt Eva Gonçalves no@no.pt Raquel Oliveira no@no.pt <p>A reabilitação respiratória é fundamental na doença pulmonar obstrutiva crónica. Contudo, poucos doentes realizam, pelo que deve ser considerado o início em internamento.</p> <p>Descrevemos o caso de um doente do sexo masculino,<br />72 anos, com doença pulmonar obstrutiva crónica muito severa, apresentou agravamento de dispneia, astenia, hemoptises e arrepios. A radiografia torácica revelou uma opacidade redonda, com nível hidroaéreo, sugestiva de abcesso pulmonar.O doente foi internado e iniciou oxigenoterapia e piperacilina-tazobactan. Por ausência de resposta, foi escalado para meropenem e linezolide. O doente demonstrou uma evolução favorável e iniciou um programa de reabilitação respiratória. À data de alta, após 7 semanas de internamento, apresentava resolução do abcesso, melhoria da dispneia, ansiedade, depressão,<br />autonomia e necessidade de oxigenoterapia, comparativamente ao estado basal.</p> <p>Neste trabalho, os autores apresentam os benefícios<br />significativos de implementar um programa de reabilitação<br />respiratória durante o internamento.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Bruno Cabrita, Cláudia Santos, Sónia Silva, Eva Gonçalves, Raquel Oliveira https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/237 Fungal Endocarditis: A Successful Case with Medical Therapy Alone 2024-04-15T03:06:02-07:00 Jéssica Abreu jessicaaraciabreu@gmail.com Daniela Mateus no@no.pt Ema Leal no@no.pt Ana Raquel Garrote no@no.pt Fernando Maltez no@no.pt <p>A endocardite fúngica é uma condição rara e potencialmente fatal, em geral causada pelas espécies Candida e Aspergillus. Incide maioritariamente em doentes imunossuprimidos, com história pregressa de endocardite, ou com próteses ou dispositivos intracardíacos. As terapêuticas antifúngicas e cirúrgicas são essenciais pelo intuito curativo e evicção de fenómenos embólicos. São raros os casos de sucesso tratados com terapêutica médica isolada.</p> <p>Apresentamos um homem de 80 anos, portador de pacemaker, prótese valvular aórtica com endocardite bacteriana prévia (sem intervenção valvular, com substituição do pacemaker), internado por endocardite por Candida metapsilosis. Iniciou caspofungina e voriconazol com persistência de candidemia, alterando-se para anfotericina B e flucitosina, com posterior supressão crónica com itraconazol. Substituiu os elétrodos do pacemaker, porém sem intervenção valvular. Apesar<br />de múltiplas intercorrências, teve alta com boa evolução e sem recorrência no seguimento em ambulatório.</p> <p>Este caso questiona o papel da cirurgia valvular no doente<br />com boa resposta à terapêutica antifúngica isolada, podendo esta última ser considerada tratamento curativo da endocardite fúngica.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Jéssica Abreu, Daniela Mateus, Ema Leal, Ana Raquel Garrote, Fernando Maltez https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/226 Between the Miracle of Life and the Complexity of the Disease: Amniotic Fluid Embolism 2024-03-26T01:39:43-07:00 Juliana Carneiro juliana.silva.carneiro@gmail.com Cristina Coxo no@no.pt Miguel Castelo-Branco Sousa no@no.pt 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Juliana Carneiro, Cristina Coxo, Miguel Castelo-Branco Sousa https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/241 A Rare Triad: Plummer Vinson Syndrome 2024-05-03T09:46:29-07:00 Ana Isabel Oliveira anaisabeloliveira.88@gmail.com Carolina Gomes no@no.pt Bruno Ferreira no@no.pt Yahia Abuowda no@no.pt 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Ana Isabel Oliveira, Carolina Gomes, Bruno Ferreira, Yahia Abuowda https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/245 Calciphylaxis: A Rare Cause for Lower Extremities Ulceration 2024-05-20T01:52:25-07:00 João Carvalho jbcarvalho@campus.ul.pt André Resendes Sousa no@no.pt Maria Eduarda Comenda eduarda.nunes.comenda@lusiadas.pt 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 João Carvalho, André Resendes Sousa, Maria Eduarda Comenda https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/253 Exuberant Cervical Tumefaction: A Rare Case of A Giant Cervical Schwannoma 2024-06-17T06:40:31-07:00 Mafalda leal anamafaldaleal@gmail.com Beatriz Sampaio no@no.pt Inês Urmal no@no.pt Felisbela Gomes no@no.pt Sofia Salvo no@no.pt 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Mafalda leal, Beatriz Sampaio, Inês Urmal, Felisbela Gomes, Sofia Salvo https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/312 The Essential Role of Global Communication in Clinical Practice. 2024-09-04T04:30:46-07:00 Luciana Parente Costa Seguro no@no.pt <p>.</p> 2024-09-26T00:00:00-07:00 Direitos de Autor (c) 2024 Luciana Costa