https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/issue/feedSPMI Case Reports2025-03-28T04:59:08-07:00SPMIsecretariado@spmi.ptOpen Journal Systems<p>SPMI Case Reports (SPMI CR) is the official journal of the Portuguese Society of Internal Medicine (SPMI). The journal is dedicated to promoting the science and practice of Internal Medicine, covering all aspects of Internal Medicine. To this end it publishes peer reviewed papers according to the following typology: Medicine in Images, Clinical Cases, Case Series. </p> <p>For any questions please contact - <strong><a href="mailto:ana.silva@spmi.pt" target="_blank" rel="noopener">secretariado@spmi.pt</a></strong></p> <p><strong>To access the archive of the Clinical Cases go to: <a href="https://casosclinicosonline.spmi.pt/" target="_blank" rel="noopener">https://casosclinicosonline.spmi.pt/</a></strong></p>https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/248Metástases Ósseas: Uma Forma Atípica de Apresentação de Carcinoma Hepatocelular2024-09-03T06:43:06-07:00Inês Urmalinesurmal@hotmail.comAna Catarina Pina Pereiraanacatarinapspereira@gmail.comSofia Salvosofia.psalvo@gmail.com2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Inês Urmal, Ana Catarina Pina Pereira, Sofia Salvohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/163Cisticercose Intramuscular e Cerebral Disseminada: Relato de Caso Clínico2024-10-28T03:04:27-07:00Ana Sofia Ferreira Silvaasofia.fsilva@gmail.comInês Soaresmariaisoares95@gmail.comFilipa Borges Santosfilipa.santos@ulsge.min-saude.pt2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Ana Sofia Ferreira Silva, Inês Soares, Filipa Borges Santoshttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/292Cisticercose: Uma Zoonose Negligenciada2024-09-04T07:14:44-07:00Carolina Veigacarolinamartinsveiga@gmail.comGabriela Paulo gabimcpaulo@gmail.comIlda Coelhocoelho.ilda2018@gmail.com2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Carolina Veiga, Gabriela Paulo , Ilda Coelhohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/317A Propósito de uma Crise Convulsiva: Neurocisticercose uma Realidade2024-10-04T07:03:24-07:00Daniela Mateusdanielabarbosamateus@gmail.comJoana Tavares Pereirajoana.pereira@hvfx.min-saude.ptLeuta Araújoleuta.araujo@hvfx.min-saude.pt2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Daniela Mateus, Joana Tavares Pereira, Leuta Araújohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/368Nódulos de Orf: uma Zoonose Ocupacional2024-12-13T03:33:58-08:00Diana Britesdianasofiacasaisbrites@gmail.comCatarina Forracatarinaforra@gmail.comMafalda Ferreiramafalda67508@gmail.com2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Diana Brites, Catarina Forra, Mafalda Ferreirahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/344Gama-Glutamil Transferase Isolada e Persistentemente Elevada e Diagnóstico de Distúrbio Vascular Porto-Sinusoidal2024-11-11T06:39:42-08:00Filipe Neryfilipenery@clinicadofigado.comManuel Teixeira Gomesno@no.ptFátima Carneirono@no.pt<p>Porto-sinusoidal vascular disorder (PSVD) is a distinct clinical entity often presenting with heterogeneous symptoms, from asymptomatic to complications of portal hypertension. This case report describes a 62-year-old male with a 30-year history of isolated elevated gamma-glutamyl transferase (GGT) without a clear cause after extensive evaluation. Despite the absence of liver disease stigmata or portal hypertension, persistent elevated GGT led to a liver biopsy, which confirmed the diagnosis of PSVD. This case underlines the importance of further investigation in patients with isolated and persistent elevated GGT, especially in males with low liver stiffness values (<10 kPa), as PSVD may be underdiagnosed. It emphasizes that isolated GGT elevation, typically overlooked without evidence of liver disease progression, should prompt additional diagnostic measures. Recognition of PSVD can lead to proper prognosis and monitoring, highlighting the requirement for liver biopsy to ensure accurate diagnosis.</p>2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Filipe Nery, Manuel Teixeira Gomes, Fátima Carneirohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/328Úlcera Escrotal Devido ao Uso de Lenvatinib Durante o Tratamento de Carcinoma Hepatocelular Irressecável2024-12-03T05:00:27-08:00Cecília Moreiracecilia.al.moreira@gmail.comLuís Rochano@no.ptOlga Piresno@no.ptInês Ferreira Pinhono@no.ptJosé Presa Ramosno@no.pt<p>O lenvatinib é um fármaco usado em doentes com carcinoma hepatocelular (CHC) irressecável, devido à sua atividade antiangiogénica. Esta classe de fármacos mudou o paradigma do tratamento do CHC mas apresenta agora um desafio adicional devido aos efeitos secundários significativamente<br />diferentes comparativamente à quimioterapia convencional.</p> <p>Apresentamos o caso de um homem de 58 anos com cirrose alcoólica e dismetabólica em estádio Child-Pugh A, diagnosticado com CHC irresecável, estadio C segundo o sistema BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer).</p> <p>O doente iniciou tratamento com lenvatinib e, após 4 meses, desenvolveu uma úlcera cutânea no escroto, o que levou a uma investigação adicional sobre a sua causa e posteriormente à suspensão do lenvatinib. Com a interrupção do fármaco (sem tratamento específico), a úlcera resolveu.</p> <p>Este caso reforça a importância de vigiar efeitos adversos cutâneos associados ao lenvatinib que resultam provavelmente da sua atividade antiangiogénica.</p>2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Cecília Moreirahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/347Um Caso Raro de Sépsis Fatal por Clostridium perfringens2024-11-07T03:15:54-08:00Cátia Gorgulhocatiacarmogorgulho@gmail.comJoana Freitas Ribeirojoanaffreitasribeiro@gmail.comDébora Lopesdebora18_lopes@hotmail.comLuís Françaluis.franca@ulsmt.min-saude.ptNuno Catorzenuno.catorze@ulsmt.min-saude.pt<p>Clostridium perfringens é uma bactéria Gram-positiva, comensal da flora gastrointestinal dos seres humanos que pode causar infeções oportunistas como gangrena gasosa e enterocolite necrotizante.</p> <p>Relatamos o caso de um homem de 71 anos com quadro de dor abdominal e choque séptico com hemólise severa, submetido a laparotomia constatando-se necrose hepática, sinais de má perfusão dos órgãos intra-abdominais e enfisema retal. Apesar do suporte de órgão, apresentou<br />choque refratário, culminando na morte em 24 horas. Hemoculturas e cultura de líquido peritoneal positivas para Clostridium perfringens.</p> <p>A bacteriemia por C. perfringens é rara e está associada a altas taxas de mortalidade, podendo chegar a 70%-100% em horas, quando complicada de hemólise, como sucedeu no caso apresentado. Assim, sublinha-se a necessidade de um alto grau de suspeição e intervenção atempada e uma reflexão sobre novas abordagens terapêuticas com vista à diminuição da mortalidade.</p>2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Cátia Gorgulho, Joana Freitas Ribeiro, Débora Lopes, Luís França, Nuno Catorzehttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/343Síndrome de Takotsubo Associada a Tireotoxicose: Um Caso Clínico2025-01-07T03:56:39-08:00João Carvalhojbcarvalho@campus.ul.ptAndré Resendes Sousaandre.resendes.sousa@lusiadas.ptHelena Vitorinohelena.martins.victorino@lusiadas.ptRui Osório Valenterui.caldeira.valente@lusiadas.ptJoana Varela Baptista da Costajoanaprenda@gmail.com<p>A síndrome de Takotsubo ou miocardiopatia induzida por stress, responsável por um número significativo de casos que se apresentam com suspeita de síndrome coronário aguda, é caracterizada pelo abalonamento ventricular esquerdo transitório frequentemente precipitado por eventos impactantes do ponto de vista psicológico ou emocional. A sua ocorrência associada a tireotoxicose no contexto de doença de Graves está descrita, sendo muito provavelmente causada pela exponenciação da atividade catecolaminérgica que resulta do excesso de hormonas tiroideias em circulação. Os autores apresentam o caso de uma doente de 43 anos com diagnóstico de síndrome de Takotsubo associada a tireotoxicose por doença de Graves com melhoria do quadro após correção do desequilíbrio hormonal.</p>2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 João Carvalho, André Resendes Sousa, Helena Vitorino, Rui Osório Valente, Joana Varela Baptista da Costahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/336O Percurso de uma Doença Poliquística Renal Autossómica Dominante: Associação Rara com Macroglobulinemia de Waldenström e outras Coocorrências2024-12-03T03:25:15-08:00Isabel Marques Correiaisabelmmcorreia@gmail.comIsabel Fonsecaisabelalbuquerque.fonseca@gmail.com<p>Relatamos o caso de uma doente de 50 anos, com antecedentes de doença poliquística renal autossómica dominante (DPRAD) e hipertensão controlada, que foi referenciada por fígado poliquístico. A sua história familiar é positiva para<br />DRPAD, com pai transplantado renal neste contexto. A doente permaneceu em seguimento regular, mantendo função renal e hepática normais. Desenvolveu episódios recorrentes de dor no abdómen superior, malnutrição e infeção de quistos. Nesta fase, apresentava sinais compatíveis com obstrução do fluxo venoso hepático e os exames de imagem mostraram aumento exuberante do fígado. A doente foi proposta para transplante hepático. Uma década após a identificação da DRPAD, foi diagnosticada com macroglobulinemia de Waldenström (MW). As neoplasias hematológicas têm sido raramente descritas em coexistência com DRPAD, existindo um caso relatado com mieloma múltiplo. Contudo, na nossa pesquisa não encontrámos nenhum caso de MW associada à DRPAD. Esta associação deve motivar uma vigilância cuidada e regular.</p>2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Isabel Marques Correia, Isabel Fonsecahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/423Estatísticas da SPMI Case Reports e Agradecimento aos Revisores2025-02-24T02:39:52-08:00Helena Donatono@no.ptCristina Rosáriono@no.pt2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 Helena Donato, Cristina Rosa´riohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/429Teníase e/ou Cisticercose: O que nos Espera?2025-03-17T02:45:55-07:00António Sarmentono@no.pt2025-03-28T00:00:00-07:00Copyright (c) 2025 António Sarmento