https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/issue/feedSPMI Case Reports2024-09-26T07:32:55-07:00SPMIana.silva@spmi.ptOpen Journal Systems<p>A SPMI Case Reports é a revista de Casos Clínicos da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, exclusivamente online e de acesso livre. É uma revista “peer-reviewed”, indexada na RCCAP e ÍndexRMP que segue todas as <a href="https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/about/submissions">regras éticas de publicação.</a> </p> <p>Queremos publicar casos clínicos isolados, em série ou em imagens que sejam importantes para a nossa formação enquanto internistas. Seja pelo modo de apresentação, investigação e diagnóstico diferencial ou pela terapêutica, para que todos possam melhorar a sua prática clínica</p> <p><strong>Para qualquer dúvida entre em contacto com Ana Silva –<a href="mailto:ana.silva@spmi.pt" target="_blank" rel="noopener"> ana.silva@spmi.pt</a></strong></p> <p><strong>Para consultar o histórico dos Casos Clínicos online aceda ao endereço: <a href="https://casosclinicosonline.spmi.pt/" target="_blank" rel="noopener">https://casosclinicosonline.spmi.pt/</a></strong></p>https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/174Generalized Pustular Psoriasis: A Case Report2024-01-26T06:13:01-08:00Jéssica Abreujessicaaraciabreu@gmail.comAna Isabel Oliveirano@no.ptSofia Cruzno@no.ptGilda Nunesno@no.ptPaula Maiono@no.pt<p style="font-weight: 400;">A psoríase pustular generalizada (PPG), ou de Von Zumbush, é uma variante rara e potencialmente fatal da psoríase. Caracteriza-se por um exantema generalizado com múltiplas lesões pustulosas, estéreis, que levam a descolamento cutâneo. Os fatores desencadeantes mais frequentes incluem infeções, alterações eletrolíticas e fármacos, inclusive o desmame inadequado de corticoterapia. O diagnóstico definitivo é histológico onde se observam pústulas organizadas de Kogoj. A suspensão do fator agressor deve ser imediata. Os retinoides, a ciclosporina e o metotrexato têm sido utilizados como terapêutica de primeira linha.</p> <p style="font-weight: 400;">Apresentamos o caso de uma mulher com diagnóstico<br />prévio de psoríase que apresentou um exantema pustular generalizado após realização de corticoterapia. Realizou biópsia cutânea, confirmando-se o diagnóstico de PPG e realizou acitretina com melhoria clínica.</p> <p style="font-weight: 400;">Este caso particulariza um subtipo raro da psoríase e alerta<br />para o risco da utilização indiscriminada de corticoterapia,<br />potencialmente responsável pela agudização de patologias<br />pré-existentes.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Jéssica Abreu, Ana Isabel Oliveira, Sofia Cruz, Gilda Nunes, Paula Maiohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/179Acute Pancreatitis Associated with Hypercalcemia as the Initial Presentation of Primary Hyperparathyroidism2024-01-05T07:38:12-08:00Ana Órfãoanaorfao_3@hotmail.comAna Carolina Monteirono@no.ptGarcieth Gomesno@no.ptJoão Pedro Santosno@no.ptMiguel Monteirono@no.ptClara Matosno@no.pt<p>A hipercalcemia secundária ao hiperparatiroidismo primário é uma causa rara de pancreatite aguda.</p> <p>Apresentamos o caso de uma mulher de 81 anos que foi<br />internada por pancreatite aguda, na ausência dos fatores de risco mais comuns. Como o cálcio total estava ligeiramente aumentado, sendo esperada hipocalcémia na pancreatite aguda, foi colocada a hipótese de hiperparatiroidismo primário. O fósforo sérico baixo e a paratormona elevada também foram consistentes com esta suspeita, tendo o diagnóstico sido confirmado pela cintigrafia das paratiróides, que mostrou tecido paratiroideu hiperfuncionante no polo inferior direito da tiróide.</p> <p>A doente teve alta hospitalar, aguardando realizar ecografia<br />renal e osteodensitometria para avaliação da presença de<br />nefrolitíase e osteoporose, respetivamente, e da indicação<br />para paratiroidectomia.</p> <p>Este caso destaca a importância da identificação precoce<br />do hiperparatiroidismo primário como possível causa de<br />pancreatite, para iniciar prontamente a intervenção adequada, prevenindo novos episódios de pancreatite e diminuindo a probabilidade de complicações do hiperparatiroidismo primário.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Ana Órfão, Ana Carolina Monteiro, Garcieth Gomes, João Pedro Santos, Miguel Monteiro, Clara Matoshttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/185Gastric Cancer with Disseminated Bone Marrow Carcinomatosis Initially Presenting with Paraneoplastic Abducens Nerve Palsy2024-01-17T07:22:13-08:00Tatiana Pachecotatianasofiaapacheco@gmail.comAna Pachecono@no.ptSusana Teixeirano@no.ptMafalda Ferreirano@no.ptLindora Piresno@no.pt<p>Aproximadamente 5%-10% dos acidentes vasculares cerebrais (AVC) criptogénicos têm uma neoplasia subjacente. A parésia do nervo abducente em doentes com neoplasia encontra-se geralmente relacionada com compressão tumoral, hipertensão intracraniana ou metastização.</p> <p>Os autores reportam um caso de um doente com 65 anos<br />com AVC multiterritório que se apresentou com uma parésia do sexto nervo unilateral e isolada cuja etiologia foi extensamente estudada. Admitiu-se o diagnóstico final de síndrome paraneoplásico, que foi a apresentação inicial de um carcinoma gástrico oculto provavelmente relacionado com a hipercoagulabilidade associada à malignidade.</p> <p>Este caso enfatiza a importância de considerar um estudo<br />adicional em casos selecionados de AVC criptogénico ou parésia do abducente.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Tatiana Pacheco, Ana Pacheco, Susana Teixeira, Mafalda Ferreira, Lindora Pireshttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/223From Postpartum Hemorrhage to Acquired Hypopituitarism: Clinical Case2024-03-01T03:13:19-08:00Joana Gomes da Cunhajoanagcunha95@gmail.comCarolina Anjono@no.ptGabriel Atanásiono@no.ptVera Romãono@no.ptMarta Gonçalves Ferreirano@no.pt<p>A síndrome de Sheehan é uma situação rara, que se associa<br />a hipopituitarismo por necrose hipofisária que decorre, na maioria dos casos, por hemorragia maciça durante ou logo<br />após o parto. Apresenta-se o caso de uma mulher de 34 anos, com quadro de fadiga, perda ponderal, queda de cabelo, agalactia, amenorreia e dispareunia, instalado semanas após parto complicado com hemorragia uterina. Analiticamente, identificada anemia microcítica e hipocrómica, hipogonadismo hipogonadotrófico, hipotiroidismo central, hipoprolactinemia e insuficiência da supra-renal. Radiologicamente foram documentados achados compatíveis com apoplexia hipofisária. Este quadro, ainda que cada vez menos frequente, exige um diagnóstico precoce e tratamento adequado para diminuir<br />a morbimortalidade das doentes.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Joana Gomes da Cunha, Carolina Anjo, Gabriel Atanásio, Vera Romão, Marta Gonçalves Ferreirahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/232Citrobacter braakii, an Unusual Organism: Case Report and Literature Review2024-06-05T03:15:36-07:00Alexandra Machadosmachado.alexandra@gmail.comLuís Fernandesno@no.ptDiana Diasno@no.ptHeloísa Ribeirono@no.pt<p><em>Citrobacter braakii</em>, bactéria Gram-negativa pertencente<br />à família Enterobacteriaceae, é reconhecida como patógeno<br />oportunista.</p> <p>Apresentamos o caso de um homem de 81 anos, imunodeprimido, com múltiplas comorbilidades, incluindo síndrome mielodisplásica e adenocarcinoma retal. O doente<br />apresentou inicialmente febre, declínio do estado geral e recusa alimentar. Do estudo complementar inicial, foi diagnosticada COVID-19 e iniciados cuidados de suporte. Durante o internamento, dada persistência de febre e marcadores inflamatórios elevados repetimos o estudo microbiológico, revelando bacteremia por <em>Citrobacter braakii</em>. Imagens subsequentes identificaram um abcesso relacionado à deiscência anastomótica, fonte mais provável da infeção.</p> <p>Com a descrição deste caso, pretendemos alertar para<br />a importância de reconhecer <em>C. braakii</em> como um agente potencial, principalmente em doentes imunocomprometidos</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Alexandra Machado, Luís Fernandes, Diana Dias, Heloísa Ribeirohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/235Removing “Another Brick in the Wall”: Pulmonary Rehabilitation of a Patient with Very Severe COPD during Hospitalization2024-03-20T03:06:27-07:00Bruno Cabritabmcabrita@gmail.comCláudia Santosno@no.ptSónia Silvano@no.ptEva Gonçalvesno@no.ptRaquel Oliveirano@no.pt<p>A reabilitação respiratória é fundamental na doença pulmonar obstrutiva crónica. Contudo, poucos doentes realizam, pelo que deve ser considerado o início em internamento.</p> <p>Descrevemos o caso de um doente do sexo masculino,<br />72 anos, com doença pulmonar obstrutiva crónica muito severa, apresentou agravamento de dispneia, astenia, hemoptises e arrepios. A radiografia torácica revelou uma opacidade redonda, com nível hidroaéreo, sugestiva de abcesso pulmonar.O doente foi internado e iniciou oxigenoterapia e piperacilina-tazobactan. Por ausência de resposta, foi escalado para meropenem e linezolide. O doente demonstrou uma evolução favorável e iniciou um programa de reabilitação respiratória. À data de alta, após 7 semanas de internamento, apresentava resolução do abcesso, melhoria da dispneia, ansiedade, depressão,<br />autonomia e necessidade de oxigenoterapia, comparativamente ao estado basal.</p> <p>Neste trabalho, os autores apresentam os benefícios<br />significativos de implementar um programa de reabilitação<br />respiratória durante o internamento.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Bruno Cabrita, Cláudia Santos, Sónia Silva, Eva Gonçalves, Raquel Oliveirahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/237Fungal Endocarditis: A Successful Case with Medical Therapy Alone2024-04-15T03:06:02-07:00Jéssica Abreujessicaaraciabreu@gmail.comDaniela Mateusno@no.ptEma Lealno@no.ptAna Raquel Garroteno@no.ptFernando Maltezno@no.pt<p>A endocardite fúngica é uma condição rara e potencialmente fatal, em geral causada pelas espécies Candida e Aspergillus. Incide maioritariamente em doentes imunossuprimidos, com história pregressa de endocardite, ou com próteses ou dispositivos intracardíacos. As terapêuticas antifúngicas e cirúrgicas são essenciais pelo intuito curativo e evicção de fenómenos embólicos. São raros os casos de sucesso tratados com terapêutica médica isolada.</p> <p>Apresentamos um homem de 80 anos, portador de pacemaker, prótese valvular aórtica com endocardite bacteriana prévia (sem intervenção valvular, com substituição do pacemaker), internado por endocardite por Candida metapsilosis. Iniciou caspofungina e voriconazol com persistência de candidemia, alterando-se para anfotericina B e flucitosina, com posterior supressão crónica com itraconazol. Substituiu os elétrodos do pacemaker, porém sem intervenção valvular. Apesar<br />de múltiplas intercorrências, teve alta com boa evolução e sem recorrência no seguimento em ambulatório.</p> <p>Este caso questiona o papel da cirurgia valvular no doente<br />com boa resposta à terapêutica antifúngica isolada, podendo esta última ser considerada tratamento curativo da endocardite fúngica.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Jéssica Abreu, Daniela Mateus, Ema Leal, Ana Raquel Garrote, Fernando Maltezhttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/226Between the Miracle of Life and the Complexity of the Disease: Amniotic Fluid Embolism2024-03-26T01:39:43-07:00Juliana Carneirojuliana.silva.carneiro@gmail.comCristina Coxono@no.ptMiguel Castelo-Branco Sousano@no.pt2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Juliana Carneiro, Cristina Coxo, Miguel Castelo-Branco Sousahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/241A Rare Triad: Plummer Vinson Syndrome2024-05-03T09:46:29-07:00Ana Isabel Oliveiraanaisabeloliveira.88@gmail.comCarolina Gomesno@no.ptBruno Ferreirano@no.ptYahia Abuowdano@no.pt2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Ana Isabel Oliveira, Carolina Gomes, Bruno Ferreira, Yahia Abuowdahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/245Calciphylaxis: A Rare Cause for Lower Extremities Ulceration2024-05-20T01:52:25-07:00João Carvalhojbcarvalho@campus.ul.ptAndré Resendes Sousano@no.ptMaria Eduarda Comendaeduarda.nunes.comenda@lusiadas.pt2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 João Carvalho, André Resendes Sousa, Maria Eduarda Comendahttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/253Exuberant Cervical Tumefaction: A Rare Case of A Giant Cervical Schwannoma2024-06-17T06:40:31-07:00Mafalda lealanamafaldaleal@gmail.comBeatriz Sampaiono@no.ptInês Urmalno@no.ptFelisbela Gomesno@no.ptSofia Salvono@no.pt2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Mafalda leal, Beatriz Sampaio, Inês Urmal, Felisbela Gomes, Sofia Salvohttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/312The Essential Role of Global Communication in Clinical Practice. 2024-09-04T04:30:46-07:00Luciana Parente Costa Segurono@no.pt<p>.</p>2024-09-26T00:00:00-07:00Direitos de Autor (c) 2024 Luciana Costa